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今天我晚上我服用了印度必利劲

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  • TA的每日心情
    开心
    2019-6-6 15:18
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    [LV.1]初来乍到

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    新手上路

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    发表于 2019-6-6 15:23:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
    属于中度早泄,每次都是5分钟不到,去男科医院看过,他说我没救了,给开了一点壮阳药,建议了一些男女性爱的姿势,让老婆上位,我下位,吃完了药还是一点作用都没有,怀疑遇到了假大夫,那个科室是最冷清的科室。
    然后老婆不死心,百度了下,终于知道有必利劲这款神奇的药可以治疗早泄,附近的药店都问过了,没有。医院也问过,还是没有这个药。终于在万能的淘宝也没有找到这个药。所以只能求助百度了,在百度上搜索必利劲,终于找到了贴吧,有很多人都在卖印度必利劲,但是都是先付款在发货,一点保证都没有,付了钱,不发货怎么办。然后搜索印度必利劲,终于找到了一个独立的卖必利劲的网站

    必利劲

    必利劲

    正品印度必利劲代购微信:895015400

    蓝色的药丸,当天晚上吃了半粒,一切都是按照客服指示吃的药,然现实是骨感的,晚上啪啪啪一点作用都没有。额外话用了个鲍勃的避孕套,没几下就破了。把老婆气的,第二天还吃了毓婷。擦,对药盲目自信,用了陌生的避孕套。一点情趣没有,只有寒风。
    咨询客服是怎么回事,客服说,吃一次没效果很正常。认证看了网站内容,确实很多人都是第一次吃没有效果,好吧,我多吃几次再看效果。
    另外我吃副作用很大,连续吃了两天,天天上午头晕,想睡觉。影响工作。
    期待效果中..........
    必利劲影响射精反射,增加潜伏期并减少会阴神经节运动神经元的反射冲动持续时间。开始射精的刺激是在脊柱反射中心产生的,脊髓反射中心通过脑干由几个脑核控制,包括视前和室旁核。

    您可以在网上以最优惠的价格购买必利劲(达泊西汀),每次30毫克,1.08美元,60毫克药片,1.31美元。

    必利劲在早泄中的作用机制与抑制神经元对5-羟色胺的再摄取有关,随后神经递质对突触前和突触后受体的作用增加。射精的机制主要由交感神经系统调节。神经节后交感神经纤维支配精囊,输精管,前列腺,尿道和膀胱颈,引起它们的协调收缩以实现射精。

    组成
    达泊西汀+赋形剂。

    药代动力学
    达泊西汀被迅速吸收,服用该药后1-2小时达到血浆中的最大浓度(Cmax)。脂肪食物的摄入适度地降低达泊西汀的Cmax(降低10%)并且使AUC和达到血浆中的最大浓度的时间增加12%。

    然而,达泊西汀的吸收程度保持不变。这些变化在临床上并不重要。无论食物摄入量如何,都可以服用必利劲。超过99%的达泊西汀与血浆蛋白结合。活性代谢物desmethyldapoxetine与血浆蛋白结合98.5%。达泊西汀迅速分布在全身,平均分布容积为162升。研究表明,达泊西汀被许多肝脏和肾脏酶代谢,尤其是CYP2D6,CYP3A4和含黄素的单加氧酶(FM01)肾脏。

    在一项研究14C-达泊西汀代谢的临床研究中,达泊西汀在口服给药后主要通过N-氧化,N-去甲基化,萘基羟基化,葡萄糖醛酸化和磺基的加成而被积极代谢。口服给药后,发现肝脏中全身前代谢的迹象。在血浆中循环的主要成分是完整的度帕西汀和达泊西汀-N-氧化物。在研究中,发现达泊西汀-N-氧化物是无活性的。此外,检测到去甲基达帕西汀和二苄基二氧杂环丁烷的量小于达泊西汀的循环代谢物总数的3%。

    该研究发现,去甲基过氧化物的活性与达泊西汀相当,而didezmethyldapoxetine的活性比dapoxetine低约2倍。未结合的去甲基达托西汀的暴露量(AUC和Cmax)分别为未结合的达泊西汀的50%和23%。达泊西汀的代谢物主要以结合物形式的尿排泄。未检测到尿液中未改变的活性物质。

    达泊西汀迅速排出体外,如剂量后24小时血浆中物质浓度低(最大值小于5%)。每天摄入的物质在体内积聚很少。口服时,最终消除半衰期约为19小时。剂量为60mg的单剂量达泊西汀未显示健康老年男性和年轻男性的药代动力学有显着差异。

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